– С 1 августа текущего года вступило в силу постановление Кабинета министров Украины № 546 о создании электронного реестра пациентов. В нашем районе уже приступили к работе над ним.

Электронный реестр пациентов – это единая государственная информационная система сбора, регистрации, накопления сведений о пациенте и полученной медицинской помощи. Реестр создается с целью повышения эффективности медицинской помощи, обеспечения своевременности ее предоставления, модернизации первичной медицинской помощи. Иными словами, медицинские учреждения всех форм собственности будут обязаны вносить в единую базу данных информацию о человеке, обратившемся за помощью, учреждении здравоохранения, в котором пациенту такая помощь оказана, ее виде, лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения, закупленных для лечения больного за средства государственного и местных бюджетов.

Программное обеспечение для реестра разработали в Фонде социального страхования. На сегодняшний день в ЦПМП поступили уже тридцать компьютеров для введения данных о пациентах. В итоге мы придем к тому, что рабочее место каждого врача будет оснащено персональным компьютером, и это позволит в дальнейшем отказаться от бумажных карточек пациента.

На сегодняшний день создание электронного реестра пациентов не отменяет работы с бумажными медицинскими картами. Пока еще администрация Центра первичной медицинской помощи будет передавать данные о пациентах в областное управление здравоохранения. Оттуда они поступят в Центр медицинской статистики, где и будет сосредоточена информация о реестре пациентов области.

Основанием для внесения физического лица (пациента) в реестр является факт обращения в учреждение здравоохранения и наличие его письменного согласия на обработку персональных данных. Для этого пациент должен иметь при себе документы, удостоверяющие личность: паспорт, свидетельство о рождении (для детей), идентификационный код, удостоверения (для льготных категорий граждан). При этом в регистратуре или у врача он заполняет бланк по установленной Минздравом форме, в котором дает согласие на обработку персональных данных. Затем человек получает от медработника информационное сообщение о внесении личных данных в реестр. Делается это однократно, то есть при последующих обращениях указанные документы не заполняются, за исключением случаев каких-либо изменений в персональных данных пациента, таких, например, как смена места проживания, фамилии и так далее.

В электронный реестр вносят следующую информацию: фамилию, имя, отчество пациента; его пол; дату рождения (число, месяц, год); группу крови и резус-фактор; сведения о месте рождения; месте жительства, согласно паспортным данным (в случае, если пациентом является ребенок, указывают место жительства его родителей или других законных представителей); место работы физического лица (пациента) – полностью наименование предприятия, учреждения или организации); серию и номер паспорта или других документов, идентифицирующих личность (свидетельства о рождении – для лиц, не достигших 16-летнего возраста). Кроме того, при наличии соответствующих документов, указывают данные регистрационного номера учетной карточки налогоплательщика или серию и номер паспорта (для физических лиц, которые из-за своих религиозных убеждений отказываются от принятия регистрационного номера учетной карточки налогоплательщика, официально уведомили об этом соответствующий орган государственной налоговой службы и имеют отметку в паспорте).

Для льготных категорий граждан обязательным является заполнение информации о номере и серии льготного удостоверения, льготной категории, группы инвалидности. Конечно, следует учитывать и то, что не все дадут добровольное согласие на внесение своих персональных данных в реестр. Может возникнуть вопрос: как же их будут обеспечивать медицинскими услугами? В таком случае отказ от внесения информации в реестр должен быть обоснованным и четко аргументированным, при этом больному не могут отказать в оказании медицинской помощи.

Одна из главных задач проекта – гарантирование защиты информации о пациентах в базе данных. И хочется подчеркнуть, что медицинские учреждения будут обеспечивать хранение и защиту такой информации.

Создание реестра – первый шаг к созданию электронной карточки пациента. Преимущество его в том, что при посещении больным любого лечебного учреждения отпадет необходимость брать выписки и другие медицинские документы. В любой момент доктор сможет открыть базу посещения пациента и посмотреть, какие препараты ему назначались. Больницы получат возможность обмениваться данными о диагнозах, течении болезни, результатах анализов и другой медицинской информацией только с помощью защищенных каналов телекоммуникационной связи.

Юлия ОСТАПОВА, фото Алины КОССЕ